Avant qu\u2019un m\u00e9dicament puisse \u00eatre mis \u00e0 la disposition du public, il doit \u00eatre soumis \u00e0 une s\u00e9rie de tests et de contr\u00f4les permettant d\u2019aboutir \u00e0 la d\u00e9livrance d\u2019une autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM). Retour sur ce processus qui constitue un enjeu sanitaire majeur\u2026<\/p>\n
En France, la commercialisation de nouveaux m\u00e9dicaments ne se fait pas de fa\u00e7on libre. Tout nouveau produit se doit d\u2019obtenir une autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM).<\/p>\n
Ainsi, une entreprise souhaitant obtenir cette AMM doit en faire la demande aupr\u00e8s de l\u2019Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament et des produits de sant\u00e9 (ANSM) pour la France, et de l\u2019Agence europ\u00e9enne d\u2019\u00e9valuation des m\u00e9dicaments (EMA) au niveau europ\u00e9en.<\/p>\n
Ce dossier doit permettre aux autorit\u00e9s de d\u00e9terminer, \u00e0 l\u2019aide de nombreuses \u00e9tudes et tests, si le produit est s\u00fbr et efficace.<\/p>\n
Afin de s\u2019y retrouver au mieux dans cette proc\u00e9dure, vie-publique.fr propose une FAQ<\/a> dans laquelle sont abord\u00e9es certaines th\u00e9matiques telles que les diff\u00e9rentes phases d\u2019un essai clinique, les raisons pouvant justifier le retrait d\u2019un m\u00e9dicament du march\u00e9, etc.<\/p>\n
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